米兰app官网版 穿膜肽PFVYLI修饰的阿霉素/五味子乙素脂质体 旨在克服耐药性与心脏毒性的协同抗肿瘤策略


发布日期:2026-01-23 01:51    点击次数:183

米兰app官网版 穿膜肽PFVYLI修饰的阿霉素/五味子乙素脂质体 旨在克服耐药性与心脏毒性的协同抗肿瘤策略

产品名称: 穿膜肽PFVYLI修饰的脂质体负载阿霉素(doxorubicin,DOX)和五味子乙素(schisandrin B,SchB)

目录号:ML-定制

产品说明: 该载体是一种以脂质体为基础、兼具长循环与主动靶向功能的多功能纳米递药系统,用于协同递送阿霉素和五味子乙素以提高抗肿瘤疗效并降低毒副作用。阿霉素(doxorubicin,DOX)是一种经典的蒽环类广谱抗肿瘤药物,抗肿瘤活性强,但缺乏肿瘤靶向性,易在体内非特异性分布,从而引发明显的心脏毒性和其他不良反应。五味子乙素(schisandrin B,SchB)是中药五味子的主要活性成分之一,具有抗肿瘤、抗氧化及心肌保护作用,与阿霉素联用不仅可增强抗肿瘤效果,还可在一定程度上缓解阿霉素所致的心脏毒性及多药耐药问题。脂质体作为载体核心,米兰app官方网站具有良好的生物相容性和双亲性结构,可同时包载不同理化性质的药物,并依托肿瘤组织血管通透性增强效应实现被动靶向富集和缓释释放。DSPE-PEG2000 修饰于脂质体表面后可形成稳定的水化层,降低血浆蛋白吸附和单核吞噬系统清除,从而赋予载体长循环特性,提高药物在体内的利用效率。PFVYLI (PFVY)穿膜肽是一种疏水性短肽,修饰于脂质体表面后可增强肿瘤细胞对载体的识别与摄取能力,进一步提高药物的主动靶向递送效率。通过将阿霉素与五味子乙素共同包载于表面修饰 DSPE-PEG2000-PFVY 的脂质体中,该载体能够实现两种药物在肿瘤组织的同步富集和协同作用,在增强抗肿瘤疗效的同时减少对正常组织,尤其是心脏的损伤,为阿霉素安全有效的抗肿瘤应用提供了一种新的纳米递药策略。

表面修饰:可定制表面修饰多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子

核酸:可定制负载各种核酸

表征:根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等

{jz:field.toptypename/}{jz:field.toptypename/}发布于:安徽省